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化石(Fossil)とは、過去の生物(古生物、Prehistoric
Life)の痕跡(Trace)を言う。化石によって、地質年代(Geological Age)が決められてきた。 地質年代における時代の境界(Boundary)は、その当時の主要な生物の絶滅(大量絶滅、Mass Extinction)を意味する。従って、過去の地球史におけるさまざまなイベント(Event)の発生の結果を反映している。 生命(Life)の起源(Origin)と進化(Evolution)の過程を明らかにするためにも、化石の研究は不可欠である。 |
| リンク |
| 全般 | 動物 | 植物 | その他 |
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リンク| 化石|生痕化石|微化石| 古生物学| 生命の起源|生物の進化| 絶滅| |
化石動物| エディアカラ動物群| バージェス動物群| |
化石植物| 珪化木| |
ストロマトライト| カンブリア爆発| 石灰岩をつくる化石| べリンガーの化石| その他 |
| 化石の定義 |
| 最古の化石 |
| 種の定義 |
| 生命の誕生 |
| 生物の大分類 |
| 絶滅 |
![]() 〔Wikipedia, the free encyclopediaのImage:Extinction Intensity.png(Extinction event)から〕 Genera:Genus(属)の複数形。 |
![]() Figure 18.4. Number of biological families of [left] shelly marine fauna and [right] nonmarine animals over time. Dashed line extrapolates to later times the increse in number of families in the early Cambrian in the absence of extinctions. Arrows show times of mass extinctions. On the nonmarine graph, vertebrates and arthropods are broken out as well. Note that animals did not appear in nonmarine sediments, and hence were not on land, until almost 200 million years after the start of the Phanerozoic. The top portion of the graph labels the geologic periods using traditional symbols. From Milne et al. (1985). 〔University of WyomingのPaul Heller氏による『GEOLOGY 1200: Historical Geology』の中の『Lecture 11: ORIGIN OF LIFE』から〕 |
![]() 図7 顕生代を通じての海洋無脊椎動物の多様性の変化 (多様性のデータは,Sepkoski, 1984, Benton, 2001を元にした.地質時間スケールは,GSA, 1999を元にしています.) |
| 表2 地史を通じてみられる主要な絶滅と環境変動。@〜Jが古生代以降の11大絶滅、下線がジャブロンスキーの5大絶滅。 | |||||
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| J中新世中期 | (15) | 軟体動物 | 気候寒冷化 | 25.0(0.43) | 12 |
| I始新世後期 | (36.5) | 軟体動物 | 海水準低下 | 45.8(0.50) | 15 |
| H白亜紀末 | (65) | 浮遊性有孔虫、斧足類、アンモナイト、ベレムナイト、鳥盤類、竜盤類 |
海水準低下+ 気候寒冷化+ 隕石衝突 |
66.3(1.74) | 90 |
| G白亜紀後期CT | (91) | アンモナイト、斧足類 | 無酸素事変 | 18.9(0.93) | 36 |
| F白亜紀前期AA | (107) | 斧足類 | 無酸素事変 | 12.0(0.22) | 18 |
| Eジュラ紀末 | (135) | 斧足類、アンモナイト、竜脚類恐竜、剣竜 |
海水準低下+ 気候変動 |
19.5(1.09) | 30 |
| Dジュラ紀前期PT | (188) | 斧足類 | 無酸素事変 | 15.2(0.86) | 17 |
| C三畳紀後期 | (205) | コノドントアンモナイト(セラタイト亜目)、腕足類、腹足類、斧足類、両生類(迷歯類)、哺乳類型爬虫類、槽歯類 | 海水準低下 | 38.6(1.94) | 36 |
| Bペルム紀末 | (250) | サンゴ、フズリナ、腕足類、海百合、コケムシ、アンモナイト(ゴニアタイト亜目)、哺乳類型爬虫類 |
海水準低下+ 気候寒冷化 |
D:52.5(5.61) G: - (7.12) |
81 154 |
| 石炭紀末 | (290) | − | |||
| Aデボン紀後期FF | (360) | 造礁性生物(サンゴ、海綿)、腕足類、三葉虫、アンモナイト、コノドント、板皮類 |
海水準低下+ 氷河発達 |
21**、50* | |
| シルル紀末 | (410) | − | 海水準低下 | ||
| @オルドビス紀末 | (438) | 造礁性生物(サンゴ、海綿)、筆石、コケムシ、腕足類、オウムガイ、三葉虫 |
氷河発達+ 海水準低下 |
22** | |
| カンブリア紀後期 | (510) | 三葉虫、コノドント、腕足類 |
海水準低下?+ 気候寒冷化? |
15〜20* | |
| 先カンブリア時代後期 | (650) | 藻類(アクリタークス) | 氷河発達 | ||
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古生代以降の11大絶滅は、ジャブロンスキー、スタンレー、ラウプ、セプコスキーのいう大量絶滅をカウントしたもの。先カンブリア時代については情報が乏しく、まだ十分に議論されていないのでカウントから除いた。ペルム紀以降の絶滅率はラウプとセプコスキー(1984)による。( )内の絶滅率は、セプコスキーとラウプ(1986)による(絶滅科数)÷(全科数)を100万年あたりで表示した値。科数は絶滅事変のあった期の間の絶滅科数。すべて海生動物に基づく。 *:セプコスキー(1986)による海生動物の属の絶滅率(%)。 **:セプコスキー(1982)による海生動物の科の絶滅率(%)。地質時代は紀単位で表示してあるが、紀末の絶滅率は、その紀の最後の期の絶滅率である。 CT:セノマニアン期とチューロニアン期の境界、AA:アプチアン期とアルビアン期の境界、PT:プリーンスバキアン期とトアルシアン期の境界、FF:フラスニアン期とファメニアン期の境界、D:ズルフィアン期、G:グアダルピアン期。 |
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| 植物 |
![]() 〔大阪市立自然史博物館の『化石からたどる植物の進化』の中の『-系統樹- 被子植物』から〕 |
| ストロマトライト |
![]() Living stromatolites at Shark Bay, Western Australia, showing the laminated structure of a single column and the microscopic cyanobacteria that construct them. Each cyanobacterial filament is about 100th of a millimetre in width. These organisms are rarely preserved in fossil stromatolites, although some have been discovered in chert (silica-rich rock) at other localities in the Pilbara that are about the same age as the Trendall locality. 〔DoIRによる『Geological Survey of Western Australia』の『Discover Geology』の中の『Stromatolites』から〕 |
![]() オーストラリア西海岸のハメリンプール(Hamelin Pool)にある現生ストロマトライト 〔Science Circle Hokkaido JapanによるWisdom96の中の『Hamelin Pool』から〕 オーストラリアのハメリンプール〔Hamelin Pool Marine Nature Reserve:⇒シャーク湾(Shark Bay)〕はストロマトライト(Stromatolite)の名所。ストロマトライトはシアノバクテリア〔ラン藻、藍藻(Cyanobacteria、Blue-Green Algae、Blue-Green Bacteria、Cyanophyta)〕などの光合成(Photosynthesis)に伴う分泌物によって形成された炭酸塩岩(Carbonate rock)である。35億年前頃から現在まで存在する。地球大気中の酸素(Oxygen Gas)は、これらの生物により生み出されたと信じられている。 |
| アンモナイト |
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2−3.Page (1996)の説 ![]() |